Amniocentese – teste pré-natal

A amniocentese é um exame realizado nas primeiras semanas de gravidez para detetar anormalias no feto. Consiste na extração de uma amostra de líquido amniótico. Todos os movimentos são guiados com ecografia, enquanto se insere uma agulha no abdómen materno para se poder retirar um pouco do líquido amniótico. O líquido contem células do bebé que são então analisadas em laboratório para estudar genes e cromossomas do bebé.

Este exame deve realizar-se entre a 15ª e a 18ª semana a seguir à última menstruação. No entanto, se for necessário verificar o desenvolvimento dos pulmões, a amniocentese deve ser realizada durante o terceiro trimestre de gravidez. O resultado da análise pode demorar entre 3 dias a três semanas, consoante a doença que se está a tentar rastrear.

A amniocentese permite identificar:

-Alguma anormalia em termos de cromossomas;

-Alguma doença que afete o metabolismo;

-Defeitos congénitos graves, como espinha bífida ou síndrome de Down;

-Doenças produzidas por um gene anormal, metabólixas, neurológicas, etc.

Riscos:

As estatísticas mostram que 1 a cada 200 mulheres que realizam uma amniocentese acabam por ter infeções ou outras complicações que podem causar a perda do filho. É importante uma pessoa saber que nenhum exame pré-natal pode garantir o nascimetno de um babé completamente saudável e que apenas alguns defeitos de nascimento se podem encontrar com este exame. Assim, a amniocentese só deve ser realizada se os benefícios do exame superarem os possíveis riscos que se corre.

Em que casos é recomendavél?

Devido aos riscos, este exame deve realizar-se apenas com consentimento do médico, e na maioria dos casos apenas se realizam amniocenteses se:

-A mãe tem mais de 35 anos, uma vez que o risco de o filho ter síndrome de Down aumenta com a idade da mulher;

-O casal já ter um filho com defeitos cromossómicos ou malformações;

-O casal teve um filho ou paratente próximo com defeitos da espinha e cérebro incluindo espinha bífida e anencefalia;

-A grávida é portadora de alguma doença genética como por exemplo hemofilia;

-Os pais são portadores de doenças como Tay-Sachs ou a de glóbulos falciformes;

-É necessário determinar a maturação dos pulmões do bebé;

-Outros testes (como ecografia ou análise de sangua) refletiram resultados anormais.

Fonte:

http://www.labluxor.com/index.php?option=com_content&view=article&id=28&ltemdi=35

http://www.cgpp.eu/amniopt.pdf

http://www.eurogentesr.org/patient/leaflet/portuguese/amniocentesis.xhtml