É um grupo raro de doenças que afetam os rins. Todos os casos de doentes com esta síndrome apresentaram perda de potássio.
Esta síndrome é em geral hereditária e é causada por um gene recessivo, de maneira a que uma pessoas com esta perturbação herdou dois genes recessivos, um de cada progenitor.
Sintomas
As crianças afetadas pela síndrome de Bartter crescem lentamente e parecem desnutridas. Podem ter fraqueza muscular e sede em excesso, produzem grandes quantidades de urina e têm atraso mental.
Os valores de cloreto de sódio e de água no sangue são baixos, deste modo o organismo tenta equilibrá-los produzindo mais aldosterona e renina que são hormonas que diminuem os valores de potássio no sangue.
Tratamento
Muitas consequências da síndrome de Bartter podem ser evitadas:
- tomando suplementos de potássio por via oral e um medicamento que reduza a excreção do potássio na urina, como a espironolactona (que também bloqueia a ação da aldosterona).
-bebendo uma grande quantidade de líquidos para compensar as elevadas perdas dos mesmos.
Fontes:
www.jbn.org.br/
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